产品介绍
“Ibbutini中文用户手册”
Iburuchinibu作为通过抑制必需的复制和肿瘤细胞，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的口服抑制剂转移BTK抗癌药物。
2013年11月批准治疗复发性套细胞淋巴瘤。
它于2014年2月被批准作为复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的补救措施。
它被批准作为2014年7月17p的不良CLL治疗。
2015年1月，它被批准用于治疗瓦尔登斯特伦的巨球蛋白血症。
Iburutinib继续扩大治疗领域。除了批准的适应症，滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），多发性骨髓瘤（MM），至少10种疾病，包括边缘淋巴瘤的电流（MZL）用于治疗，小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），急性淋巴细胞淋巴瘤（ALL）等的发展。
除了血液肿瘤，类风湿性关节炎，路自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮，以及由其它罕见的情况下，如移植物抗宿主病治疗伊马替尼。
Ibrutix由Biocon Pharmaceuticals制造，是世界上第一种仿制药，也是政府监管机构批准的合法生产的唯一仿制药。
碧康药业是南亚唯一一家投资欧洲财团，实施欧盟技术规范，属于孟加拉国两大证券交易所主板的大型制药公司。这些产品符合欧洲药典和美国药典标准。
所谓的仿制药，由于GMP标准的严格规定，产品中药物的吸收率，即使其主要成分的含量与碧康产品的含量相似，也从其他来源不明显。溶出度和生物利用度也与Bikon产品有很大不同。
请仔细选择以确保药物安全。
适应症：Iburutinib是一种适合治疗患者的激酶抑制剂。
（1）接受过至少一次先前的套细胞淋巴瘤（MCL）治疗的患者。
（2）至少接受过一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）。
这些适应症基于总体反应率，尚未确定改善与生存或疾病相关的症状。
剂量：剂量：MCL：每日口服560毫克（4粒，每日一次，140毫克胶囊）。
CLL：每日一次420毫克（每天一次，每次一粒，每粒140粒，3粒胶囊）。
不要打开或咀嚼含有一杯水的口服胶囊的胶囊。
类别：核心产品